Positive resultater fra Targovax-studie

– Når vi sammenligner oncos-102 med andre medisiner under utprøving i denne pasientgruppen er 35 prosent responsrate og den systemiske effekten helt i toppsjiktet, uttaler administrerende direktør i Targovax, Øystein Soug, i en pressemelding.

– Planlegger større studie

Studien er gjennomført på pasienter med fremskredet inoperabel føflekkreft (malignant melanom), hvor immunterapi med anti-PD1 sjekkpunkthemmere er forsøkt, men ikke lenger har effekt. Studien undersøkte om injeksjoner med Tergovax onkologiske virus, oncos-102, direkte inn i kreftsvulster, aktiverte immunsystemet igjen slik at pasientene igjen kan få effekt av behandling med sjekkpunkthemmeren Keytruda.

– Dataene bekrefter at det skapes en målrettet immunrespons, og etablerer oncos-102 som en av de mest lovende kombinasjonspartnerne til sjekkpunkthemmere. Dette er svært viktige og overbevisende data for Targovax og planleggingen av en større studie i føflekkreft for å underbygge disse sterke første resultatene er allerede i gang, uttalte Soug.

Resultatene viser en reduksjon i svulster ble observert i syv av 20 tilfeller med oncos-102, som tilsvarer en responsrate på 35 prosent. Hos to pasienter ble det observert at svulster som ikke var direkte injisert med oncos-102, forsvant helt, som kan tyde på at lokal behandling med oncos-102 kan skape en immunrespons som virker mot kreftceller i hele kroppen. Det var 20 pasienter som deltok i studien over en periode på seks måneder.

– Et stort behov

– Oppdagelsen av sjekkpunkthemmere har vært viktig for behandlingen av føflekkreft, men dessverre blir mange av pasientene resistente. Derfor er det et stort behov for nye immunaktiverende medisiner som kan overvinne kroppens motstandsmekanismer. oncos-102 er nettopp et slikt produkt som kan bidra til å gjenopprette effekten av immunterapi, sier professor Jedd Wolchok, leder for immuno-onkologi ved Memorial Sloan Kettering Cancer Centre, New York.

Studien er gjennomført ved Radiumhospitalet og tre kreftsykehus i USA. Memorial Sloan Kettering Cancer Centre i New York har vært koordinerende institusjon.

– I denne eksperimentelle studien har vi sett responser i flere av pasientene, i noen tilfeller også i svulster der oncos-102 ikke ble injisert. Disse tidlige resultatene er lovende og vi vil følge den videre utviklingen av oncos-102 med stor interesse, uttaler Wolchok.