NY TILNÆRMING: Ettersom modningshemmere bruker en unik vikrningsmekanisme som retter seg mot hiv annerledes enn andre antiretrovirale legemidler som eksisterer, kan de potensielt bli et nytt behandlingsvalg for individer som har opplevd resistens mot andre klasser av hiv-legemidler. Illustrasjon: Getty Images
Foto:Positive ViiV-data for utprøvende hiv-legemiddel
Data fra en fase 2a «proof of concept»-studie viste antiviral aktivitet, sikkerhet og effekt for den såkalte modningshemmeren GSK3640254.
Denne artikkelen er mer enn fire år gammel.
Det er Viiv Healthcare, som er majoritetseid av GSK, med Pfizer og Shionogi på eiersiden, som har gjennomført studien. Studien viste ifølge Viiv antiviral aktivitet, og etablerte dermed et forhold mellom dosering og antiviral respons. Det var dosene på 140 mg og 200 mg som bidro til størst reduksjon i plasma HIV-1-RNA. Funnene ble delt på den virtuelle kongressen Conference on Retroviruses and Oppertunistic Infections (CROI).
Kan forhindre replikeringsprosess
Ifølge en pressemelding fra GSK er modningshemmere (maturation inhibitors) en klasse av antiretrovirale legemidler som retter seg mot den sene fasen av hiv-virusets livssyklus. Denne typen legemidler kan forhindre virusets replikeringsprosess ved å blokkere sentral enzymaktivitet i denne fasen. Dette resulterer i formasjonen av umodne viruspartikler. Ettersom modningshemmere bruker en unik vikrningsmekanisme som retter seg mot hiv annerledes enn andre antiretrovirale legemidler som eksisterer, kan de potensielt bli et nytt behandlingsvalg for individer som har opplevd resistens mot andre klasser av hiv-legemidler.
– Hjelpe med å møte et kritisk behov
– Det er ikke uvanlig at individer opplever svikt i behandlingen gjennom deres livstid med hiv-sykdommen. Derfor er det å lage nye legemidler som bruker nye virkningsmekanismer essensielt i vår kamp for å få slutt på denne epidemien. Ettersom det per nå ikke finnes behandlinger tilgjengelig som retter seg mot denne spesifikke fasen av hiv-virusets livssyklus, kan modningshemmere hjelpe med å møte et kritisk behov, spesielt for individer som har erfaring med andre behandlinger. Disse positive «proof of concept»-funnene viser GSK´254s potensial, og understreker vår forpliktelse til å forske frem og utvikle et bredt utvalg av innovative tilnærminger til behandlingen av hiv, sier Kimberley Smith, leder for forskning og utvikling i Viiv Healthcare, i en uttalelse fra selskapet.
Viiv har nå startet opp en fase 2b-studie med GSK´254, som skal evaluere effekt, sikkerhet og tolerabilitet ved behandling med modningshemmeren, som en del av en kombinasjonsterapi for behandlingsnaive voksne med hiv.
