KOSTBART OPPKJØP: Sanofis oppkjøp av Kadmon sikrer selskapet et godkjent legemiddel mot transplantat-mot-vert-sykdom, en komplikasjon som kan oppstå ved allogen stamcelletransplantasjon. Illustrasjon: Getty Images
Foto:Sanofi kjøper Kadmon – styrker portefølje på transplantasjon
Det biofarmasøytiske selskapet står blant annet bak FDA-godkjente belumosudil (Rezurock), en «first-in-class»-behandling for voksne og barn over 12 år med transplantat-mot-vert-sykdom.
Denne artikkelen er mer enn tre år gammel.
Sykdommen, som på engelsk kalles Graft versus Host Disease (GVHD), er ifølge Oslo universitetssykehus en komplikasjon som kan oppstå ved allogen stamcelletransplantasjon. Komplikasjonen gjør at de transplanterte immuncellene angriper organer hos mottakeren.
I henhold til avtalen kjøper Sanofi Kadmon for 9,5 dollar per aksje, noe som verdsetter selskapet til omtrent 1,9 milliarder dollar.
– Skaper en ideell plattform
– Vi transformerer og simplifiserer vårt General Medicines-forretningsområde, og har skiftet vårt fokus over på differensierte kjerneeiendeler i viktige markeder. Vi er svært glade for å kunne få Kadmons Rezurock inn i vår etablerte transplantasjons-portefølje. Vår eksisterende skala, ekspertise og kontakter i transplantasjonsmiljøet skaper en ideell plattform for å oppnå det fulle potensialet til Rezurock. Medisinen vil adressere det signifikante umøtte medisinske behovet til pasienter med kronisk transplantat-mot-vert-sykdom verden rundt, sier Olivier Charmeil, direktør for Sanofi General Medicines, i en uttalelse fra selskapet.
– Global og rask tilgjengelighet
Harlan Waksal, administrerende direktør i Kadmon Holding, sier i en kommentar at selskapet er glade for at Sanofi anerkjenner verdien til Rezurock og det store potensialet til deres pipeline.
– Ved å utnytte Sanofis globale ressurser og langvarige ekspertise innen utvikling og kommersialisering av innovative medisiner, er Rezurock nå godt posisjonert for global og rask tilgjengelighet, sier han.
Nylig godkjent i USA
FDA godkjente i juli i år belumosudil som behandling av voksne og barn over 12 år med kronisk GVHD som ikke har hatt effekt av minst to tidligere behandlingslinjer med systemisk terapi. Legemidlet ble lansert i USA i august i år. Det er den første og eneste godkjente småmolekyl-terapien som hemmer såkalt Rho-assosierte coiled-coil kinase 2 (ROCK2). Dette er en signaliseringssti som modulerer inflammatorisk respons og fibrotiske prosesser. Kadmon utvikler også belumosudil som behandling av diffus kutan systemisk sklerose (sklerodermi), og har en pågående åpen fase 2-studie underveis.
