POSITIV: – Vi vet fra vårt pågående arbeid med hemmende immunologiske sykdommer hvor kritisk viktig det er å finne riktig behandling for hver pasient. Vi ser frem til å så raskt som mulig utvikle dette utprøvende legemidlet, sier Paul Hudson, administrerende direktør i Sanofi. Illustrasjon: Getty Images
Foto:Sanofi kjøper Kymab – sikrer utprøvende monoklonalt antistoff
Den franske legemiddelgiganten legger over én milliard dollar på bordet for det britiske biofarmasøytiske selskapet Kymab. Hovedgrunnen til kjøpet er et utprøvende legemiddel som potensielt kan behandle flere immun-medierte og inflammatoriske sykdommer.
Denne artikkelen er mer enn fire år gammel.
I henhold til avtalen kjøper Sanofi Kymab for 1,1 milliarder dollar i forhåndsbetaling, og Kymab har også rett på opptil 350 millioner dollar ved oppnåelse av visse milepæler.
Oppkjøpet sikrer Sanofi de globale rettighetene til KY1005, et fullt ut humant monoklonalt antistoff med en ny mekanisme. Ifølge Sanofi binder KY1005 seg til OX40-Ligand, og har potensial som behandling av et bredt utvalg av immun-medierte og inflammatoriske sykdommer.
Kan gi nye behandliinger
Administrerende direktør i Sanofi, Paul Hudson, sier i en uttalelse at de nye mekanismene til KY1005 kan gi nye behandlinger til pasienter med sub-optimale responser til allerede tilgjengelige terapier.
– Vi vet fra vårt pågående arbeid med hemmende immunologiske sykdommer hvor kritisk viktig det er å finne riktig behandling for hver pasient. Vi ser frem til å så raskt som mulig utvikle dette utprøvende legemidlet, sier han.
– Denne avtalen er et bevis på forpliktelsen, drivet og ekspertisen i hele Kymab-teamet, og vi er fornøyde med å få denne tilslutningen fra Sanofi. Med sine signifikante globale ressurser tror vi Sanofi er den perfekte partner for å videreutvikle Kymabs pipeline av produkter, og fusjonen vil fremskynde tiden det tar å få våre terapier ut til pasientene, sier Simon Sturge, administrerende direktør i Kymab, i en uttalelse fra Sanofi.
Positive studieresultater
Kymab annonserte i august i fjor at KY1005 møtte begge primærendepunkter i en fase 2a-studie som evaluerte det utprøvende legemidlet som behandling av moderat til alvorlig atopisk dermatitt. Pasientene i studien hadde sykdom som var inadekvat kontrollert med topikale kortikosteroider.
I tillegg til KY1005 inkluderer Kymabs pipeline også KY1044, et monoklonalt antistoff som fungerer som en T-cellestimulator, som for tiden er i fase 1/2-utvikling som monoterapi og i kombinasjon med PD-L1-hemmere. Oppkjøpet sikrer også Sanofi tilgang til nye antistoff-teknologier og forskningsressurser.
