Sanofi skal bidra til produksjon av Pfizer/BioNTech-vaksinen

Det er Sanofi og BioNTech som har inngått avtalen. Vaksinen er utviklet i samarbeid med Pfizer.

Sanofi vil i henhold til avtalen gi BioNtech tilgang til etablert infrastruktur og ekspertise for å bidra til produksjon av over 125 millioner vaksinedoser. De første leveransene vil komme fra Sanofis produksjonsfasiliteter i Frankfurt i løpet av sommeren.

Felles mål for industrien
Paul Hudson, administrerende direktør i Sanofi, sier selskapet er bevisste på at jo tidligere vaksinedoser blir tilgjengelige, jo flere liv kan potensielt bli reddet.

– Denne kunngjøringen er et viktig steg mot vår industris mål om å samle alle krefter for å stoppe denne pandemien. Selv om vaksineringskampanjer har begynt verden rundt, er mulighetene for å få vaksinene inn i armer hemmet av lavere forsyninger enn forventet, og forsinkede godkjenninger på grunn av produksjonsmangler.

Hudson sier selskapet har valgt å støtte BioNTech og Pfizer med produksjon av deres covid-19-vaksine for å hjelpe til med å adressere globale behov, ettersom selskapet har teknologien og fasilitetene for jobben.

– Som alltid er vår øverste prioritet å fokusere vår innsats og evner på å kjempe mot denne globale pandemien. Fremfor alt vil vi gjøre dette ved å fortsette å utvikle vår egen covid-19-vaksinekandidat, parallelt med dette industrisamarbeidet, sier han i en uttalelse fra Sanofi.

Utvikler også egen vaksine
Sanofi utvikler nemlig sin egen vaksinekandidat i samarbeid med GSK. Denne vaksinekandidaten bruker den samme rekombinante protein-baserte produksjonsteknologien som en av Sanofis sesongvaksiner mot influensa, kombinert med GSK etablerte pandemiske adjuvantplattform.

Resultatene fra selskapenes fase ½-studie viste ifølge Sanofi en immunrespons som var sammenlignbar med den fra pasienter mellom 18-49 år som har blitt friske etter covid-19-sykdom. Samtidig viste studien at vaksinekandidaten induserte en lav immunrespons i eldre voksne, og at dette ifølge selskapet mest sannsynlig skjer på grunn av for lav konsentrasjon av antigenet.

Satser mot ferdig vaksine i fjerde kvartal
Sanofi og GSK planlegger å starte opp en ny fase 2-studie i februar, som skal evaluere vaksinekandidaten med en forbedret antigenformulering, for å oppnå høye nivåerr av immunrespons på tvers av alle aldersgrupper. Dersom dataene fra denne studien er positiv, vil selskapene kunne starte opp en global fase 3-studie i andre kvartal i år. Positive resultater fra den studien vil igjen kunne føre til søknad om regulatorisk godkjenning i løpet av andre halvår 2021, og mulighet for tilgjengelige doser i fjerde kvartal 2021.