FLERE AVTALER: Sanofi skal nå produsere vaksinedoser for både Pfizer/BioNTech, Johnson & Johnson og Moderna, samtidig som de utvikler to egne vaksinekandidater i samarbeid med andre selskap. Illustrasjon: Getty Images
Foto:Sanofi skal produsere covid-19-vaksinedoser for Moderna
Det franske legemiddelselskapet er nå det eneste selskapet som bruker produksjonskapasitet- og ekspertise til å støtte produksjon av tre ulike koronavaksiner fra andre selskaper.
Denne artikkelen er mer enn fire år gammel.
Ifølge en pressemelding fra selskapet vil Sanofi produsere opp til 200 millioner doser av Modernas mRNA-vaksine ved sitt produksjonsanlegg i New Jersey, USA fra september i år.
Produserer for tre ulike selskap
Dette er den tredje produksjonsavtalen Sanofi har inngått for å bidra til produksjon av andre legemiddelselskapers covid-19-vaksine. Tidligere i år annonserte selskapet at de vil bidra med produksjon av 125 millioner doser av Pfizer/BioNTech-vaksinen som skal gå til EU-landene. I februar ble det også klart at Sanofi skal produsere rundt 12 millioner doser per måned av Johnson & Johnson-vaksinen, som er utviklet av Janssen, ved ett av Sanofis franske produksjonsanlegg.
– Siden begynnelsen av pandemien har vi mobilisert på flere fronter, og vi har vist solidaritet på tvers av industrien. Vi er et av få farmasøytiske selskap som benytter oss av mange industrielle partnerskap for å forbedre global forsyning og tilgang til covid-19-vaksiner, samtidig som vi parallelt med dette fortsetter utvikling av våre to covid-19-vaksineprogram. Jeg ønsker også å anerkjenne bidragene til det amerikanske helsedepartementet og Biden-administrasjonen, som har fasilitert dette nye partnerskapet, sier Paul Hudson, administrerende direktør i Sanofi, i en uttalelse fra selskapet.
Utvikler to ulike vaksiner selv
Som nevnt jobber Sanofi med to ulike utviklingsprogram for covid-19-vaksiner. Lengst fremme i utviklingsløpet er samarbeidet med GSK om en vaksinekandidat som benytter seg av den samme rekombinante protein-baserte produksjonsteknologien som en av Sanofis sesongbaserte influensavaksiner. Dette kombineres med GSKs etablerte pandemiske adjuvansplattform.
22. februar annonserte selskapene oppstarten av en ny fase 2-studie, og vaksinekandidaten har nå fått en forbedret antigen-formulering. Innrulleringen av totalt 720 deltakere var fullført 8. mars, og det er forventet at resultater fra studien er klare i andre kvartal i år. Det er også forventet at vaksinen skal være tilgjengelig i fjerde kvartal i år, avhengig av utfallet av fase 3-studier og regulatorisk godkjenning.
Sanofi utvikler også en mRNA-vaksine sammen med Translate Bio. I mars startet selskapene opp en fase ½-studie med vaksinekandidaten, som skal evaluere sikkerhet, immunrespons og såkalt «reactogenicity». Prekliniske data har vist høye nivåer av nøytraliserende antistoffer.
