Skal prøve ut langtidsvirkende injeksjon mot høyt blodtrykk

Dersom metoden er suksessfull, vil det kunne være praksisendrende for behandlingen av voksne med denne tilstanden, skriver Queen Mary University i en sak på sine nettsider.

Prøver ut nytt legemiddel
Legemidlet som skal prøves ut er zilebesiran, et utprøvende såkalt RNA-interference (RNAi) terapeutisk målrettet angiotensinogen (AGT). Dette er et protein som produseres av leveren og som er involvert i regulering av blodtrykk. Det utprøvende legemidlet administreres som en subkutan injeksjon, og er designet for å hemme produksjonen av AGT og forhindre innsnevring av blodårene, som igjen skal hjelpe med å redusere forhøyet blodtrykk. Legemidlet utvikles av Alnylam Pharmaceuticals.

Til vanlig tar personer som er diagnostisert med høyt blodtrykk typisk tabletter én gang om dagen for å kontrollere tilstanden, og såkalte ACE-hemmere er de vanligste legemidlene som forskrives.

Inkluderer 630 pasienter
Studien er industrifinansiert av selskapet Alnylan Pharmaceuticals, og sykehuset Barts Health NHS Trust vil fungere som det ledende studiesenteret for studien. Den langtidsvirkende injeksjonsbaserte tilnærmingen skal evalueres i omtrent 630 pasienter globalt, og med rundt 100 pasienter i Storbritannia. Studien vil gjennomføres over en periode på tre år, og er støttet av National Institute for Health and Care Research (NIHR)

Håper å forandre moderne medisin
Hovedutprøver Manish Saxena, som også er vise-klinisk direktør ved Queen Mary University og hypertensjon-spesialist ved Barts Health NHS Trust, sier i en uttalelse fra universitetet at han og teamet er spente på å gjennomføre studien med en tilnærming som aldri har blitt prøvd ut før.

– Å løse helseutfordringer av denne størrelsen kan ikke oppnås av én personer eller enhet alene. Vi er glade for å jobbe sammen med Alnylam og kombinere våre ekspertiser for å forhåentligvis kunne forandre moderne medisin, sier Saxena.