ETTERFORSKER: «Kommisjonen frykter at Vifor Pharma gjennomførte en villedende kommunikasjonskampanje, primært rettet mot helsepersonell, som kan ha hindret Monofers inntog i EØS-markedet», skriver Europakommisjonen. Illustrasjon: Getty Images
Foto:Sveitsisk firma etterforskes for konkurranseskadelig aktivitet
Europakommisjonen skal etterforske hvorvidt det sveitsiske legemiddelselskapet Vifor Pharma har forhindret konkurranse gjennom nedsettende oppførsel mot sin eneste konkurrent på markedet for intravenøs jernbehandling, Pharmacosmos.
Denne artikkelen er mer enn tre år gammel.
Ifølge en nyhetsmelding fra Europakommisjonen skal målet med den angitte oppførselen fra Vifor Pharma ha vært å hindre konkurranse fra Pharmacosmos mot Vifors «blockbuster»-legemiddel, det høydose, intravenøse jernpreparatet Ferinject.
Konkurrerer om intravenøs jernbehandling
Vifor Pharma er et globalt legemiddelselskap med hovedkvarter i Sveits, og de har kontorerer i flere land i EØS-området. Pharmacosmos er et mindre, familieeid dansk selskap som fokuserer på behandlinger mot jernmangel. De produserer begge intravenøse behandlinger mot jernmangel. Disse brukes i tilfeller der orale behandlinger er inneffektive eller ikke kan brukes.
Skal ha påvirket markedssituasjon
Ifølge kommisjonen har de indikasjoner på at Vifor Pharma over flere år har kommet med nedsettende kommentarer om konkurrent Pharmacosmos ved å spre villedende informasjon om deres legemiddel Monofer.
«Kommisjonen frykter at Vifor Pharma gjennomførte en villedende kommunikasjonskampanje, primært rettet mot helsepersonell, som kan ha hindret Monofers inntog i EØS-markedet», skriver Europakommisjonen.
Omtrent 1,8 millioner pasienter som lider av jernmangel behandles årlig med høydose, intravenøse jernprodukter i EØS-området.
– Kan skade pasientene
Executive Vice President Margrethe Vestager, som er ansvarlig for konkurransepolitikk i Europakommisjonen, sier konkurranse i den farmasøytiske sektoren er viktig.
– Det sikrer tilgang til rimelige og innovative legemidler til pasientene. Formidlingen av villedende informasjon om sikkerheten til Pharmacosmos sitt jernmangel-legemiddel Monofer kan ha forsinket legemidlets inngang i markedet. Dette kan til syvende og sist skade pasienter ved å kvele konkurranse fra en innovativ medisin. Vi lanserer nå en dyptgående etterforskning for å vurdere om dette er tilfellet, sier Vestager i en uttalelse fra Europakommisjonen.
– Et viktig første steg
Europakommisjonens etterforskning kommer etter en klage til kommisjonen fra Pharmacosmos.
«Vi ønsker velkommen til Europakommisjonens valg om å åpne en dyptgående og prioritert etterforskning i de påståtte nedsettende uttalelsene. Pharmacosmos tror dette er et viktig første steg mot å sikre at konkurransen i markedet med intravenøs jern skjer basert på merittene til produktene», skriver Pharmacosmos i en pressemelding.
