WHO prekvalifiserer Roche-medisin for covid-19-behandling

Prekvalifisering er ifølge Roche en bekreftelse fra WHO om at tocilizumab møter WHOs standarder for kvalitet, sikkerhet og effekt som behandling av covid-19 i voksne som får systemisk behandling med kortikosteroider og som trenger supplerende oksygenbehandling eller respirator.

Har tro på effekt mot omikron
Tocilizumab er en såkalt «first in class» anti-interleukin-6-reseptorterapi for behandling av revmatoid artritt (leddgikt) systemisk juvenil ideopatisk artritt, polyartikulær juvenil ideopatisk artritt, kjempecelleartritt, og kimerisk antigen reseptor t-celleindusert, alvorlig eller livstruende cytokinstorm, i tillegg til covid 19. Det er i dag godkjent i mer enn 110 land. WHO har uttalt at IL-6-reseptorhemmere, som tocilizumab, forventes å være effektive mot omikron-varianten av SARS-Cov_2-viruset.

– Mer enn 100 lav- og mellominntektsland
Ifølge en pressemelding fra Roche gjør prekvalifisering, i tillegg til en rekke andre mekanismer som er på plass, det lettere å forbedre tilgang til legemidlene for covid-19-pasienter i lav- og mellominntektsland.

– Personer fra mange lav- og mellominntektsland kjenner fortsatt på den fæle påvirkningen av covid-19, og det er fortsatt store behandlingsbehov. Vi har slått oss sammen med WHO og andre gjennom det siste året for å sikre at våre covid-19-medisiner og tester potensielt kan nå mer enn 100 lav- og mellominntektsland. WHOs prekvalifisering av Actemra/RoActemra er bare en måte for å nå dette målet, sier Bill Andersen, administrerende direktør for Roche Pharmaceuticals, i en uttalelse fra selskapet.