VAKSINEKANDIDAT MOT RSV: Janssens farmasøytiske selskaper Johnson & Johnson presenterte i helgen resultater som viser vaksinekandidatens effekt som beskyttelse mot luftvei-viruset. Illustrasjonsbilde: Getty Images
Foto:Janssen presenterer positive resultater fra fase 2-studie på RSV-vaksine
Janssens farmasøytiske selskaper Johnson & Johnson presenterte i helgen resultater som viser vaksinekandidatens effekt.
Denne artikkelen er mer enn tre år gammel.
Legemiddelselskapet presenterte resultater fra fase 2b-studien CYPRESS på et såkalt «late-breaking abstract» på den virtuelle IFWeek kongressen. Resultatene viser en vaksineeffekt på 80 prosent hos voksne i alderen 65 år og eldre.
Resultatene viser også at vaksinen viste en effekt på 70 prosent mot enhver symptomatisk respiratorisk syncytialvirus (rsv)-assosiert luftveisinfeksjon. Vaksinekandidaten fremkalte robuste humorale og cellulære immunresponser hos pasientene, med deltagere i immunogensitets-undergruppen som viste en betydelig økning i RSV-nøytraliserende antistoffer 14 dager etter vaksinasjon. Vaksinen var generelt godt tolerert hos vaksinerte deltakere.
Alle studiens deltagere, over 5700- var over 65 år ved studiens start.
Janssen har tidligere kunngjort start på den globale fase 3-studien ALLGREEN som skal evaluere sikkerhet, effekt og immunogenisiteten til vaksinen mot sykdommer i nedre luftveier forårsaket av RSV, sammenlignet med placebo hos cirka 23 000 voksne i alderen 60 år og eldre.
