Sanofi stopper utvikling av mRNA-vaksine mot covid-19

Det uttalte selskapet tirsdag ifølge Reuters.

Nyheten kommer til tross for lovende foreløpige resultater fra selskapets fase 1/2-studie på mRNA-vaksinekandidat mot covid-19. Selskapet skriver at studien har vist at selskapet har en robust plattform og strategi innen mRNA. EU og Storbritannia har bestilt 75 millioner doser av selskapets mRNA-vaksine, gitt at den hadde fått regulatorisk godkjenning.

Avviser årlig vaksinering mot covid-19
Sanofi vil bruke mRNA-plattformen og teknologien til videre utvikling av influensavaksine og vaksiner mot andre sykdommer.

- Resultatene er ekstremt viktige, ettersom de viser oss at plattformen vi anskaffet fungerer, uttalte Thomas Triomphe, leder for Sanofi Pasteur sin vaksineavdeling.

Ifølge Reuters avviste Triomphe at det vil være et marked for årlig covid-19 vaksinering med tanke på data som foreligger om antistoffer etter en tredje vaksinedose.

- Med en fjerde dose ville du ha ekstremt høye antistoffer, og du ville absolutt ikke trenge en årlig vaksine mot COVID-19, uttalte Triomphe.

Jobber videre med annen vaksinekandidat
Legemiddelselskapet skriver i en pressemelding at de heller vil satse på mer tradisjonell vaksineteknologi og vaksinekandidaten som utvikles i samarbeid med legemiddelselskapet GSK.

Denne vaksinekandidaten er i en fase 3-studie og selskapet har tidligere kunngjort at det kan bli aktuelt å søke om godkjennelse for vaksinen som booster-vaksine og som en to dosers vaksine i slutten av 2021, avhengig av data fra studien.