Anbefaler utvidet indikasjon for nivolumab
EMA tar til orde for at legemiddelet godkjennes for Hodgkins lymfom.
Denne artikkelen er mer enn fem år gammel.
Den europeiske legemiddelmyndigheten EMA går inn for at det mye omtalte immunterapeutiske kreftlegemiddelet nivolumab (Opdivo) får utvidet indikasjon. Det ble klart da EMAs komité for medisinalprodukter til bruk hos mennesker (CHMP) møttes før helgen.
Komiteen anbefaler at legemiddelet også godkjennes for klassisk Hodgkins lymfom med tilbakefall. Fra før er medikamentet godkjent for føflekkreft, ikke-småcellet lungekreft og nyrecellekreft.
I Norge har Statens legemiddelverk allerede fått i oppdrag å gjøre en metodevurdering av nivolumab til behandling av klassisk Hodgkins lymfom. Legemiddelverket viser til at 128 pasienter i 2013 ble diagnostisert med denne kreftformen, og at det trolig er mindre enn ti prosent av pasientene som vil være aktuelle for behandling med nivolumab.
