Arbeid med etiske dyreforsøk nedprioritert etter Brexit

Den europeiske legemiddelmyndigheten EMA har forpliktet seg til å jobbe for en mest mulig etisk praksis for legemiddelforsøk på dyr – blant annet gjennom å gi råd og anbefalinger om hvilke undersøkelser som trengs for å kunne ta legemiddelutviklingen over i klinisk fase.

Vil redusere og erstatte
Nå fastslår myndighetsorganet at dette er én av oppgavene som blir nedprioritert som følge av Brexit. Legemiddelbyrået har tidligere kunnet melde at man vil forsømme de mindre viktige oppgavene, ettersom store deler av ressursene går med på å flytte hovedkvarteret fra London til Amsterdam som følge av den britiske EU-utmeldelsen.

EMAs arbeid med dyreforsøk følger tre linjer: Å redusere antallet dyreforsøk så mye som mulig, å erstatte dyreforsøk med forskningsmetoder som ikke benytter seg av dyr, og å utforme dyreforsøkene slik at de blir minst mulig belastende for dyrene.

«Spesielle utfordringer»
I den første toårsrapporten om dette arbeidet, skriver EMA 2018 og 2019 byr på «spesielle utfordringer» som følge av Brexit og flytteprosessen, og at det dermed er «uunngåelig» at det som regnes for å være kjernevirksomheten blir prioritert i denne perioden.

Legemiddelbyrået skriver at man likevel skal ta for seg problemstillingen, og jobbe for å iverksette disse prinsippene uten at dette skal sette folkehelse eller dyrevelferd på spill.