
AstraZeneca mislyktes med immunterapier i lungestudie
Kombinasjon ga ingen overlevelsesgevinst i tredje linje.
Denne artikkelen er mer enn fem år gammel.
En fase 3-studie som undersøker kombinasjonen av to immunterapeutiske kreftlegemidler har mislyktes, melder AstraZeneca. ARCTIC-studien har undersøkt PD-L1-hemmeren durvalumab (Imfinzi), med og uten CTLA4-hemmeren tremelimumab, som tredjebehandling av fremskreden ikke-småcellet lungekreft.
Ingen overlevelsesgevinst
Studien har vært delt i to understudier, avhengig av hvorvidt deltakernes svulster har testet positivt på biomarkøren PD-L1.
Hos pasienter med lavt eller fraværende uttrykk av denne biomarkøren fant studien ingen statistisk signifikant eller klinisk betydningsfull forbedring i progresjonsfri overlevelse eller totaloverlevelse med denne kombinasjonen, sammenlignet med standard cellegiftbehandling.
Når det gjelder pasienter med høyt PD-L1-uttrykk, oppgir AstraZeneca at durvalumab har vist klinisk betydningsfull reduksjon i risikoen for dødsfall, men at denne delen av studien ikke har hatt nok deltakere til å oppnå statistisk signifikans.
«Tungt behandlet»
Medisinsk direktør Sean Bohen i AstraZeneca, beskriver det som skuffende at immunterapi-kombinasjonen ikke ga betydelig overlevelsesgevinst i en «allerede tungt behandlet» pasientpopulasjon, men beskriver resultatene fra dem som har fått PD-L1-hemmeren som monoterapi, som oppmuntrende.
Selskapet opplyser at detaljerte resultater fra studien skal presenteres under en medisinsk kongress i nær fremtid.