AstraZeneca-topp håper på felles standarder etter Brexit

Tidligere denne uken offentliggjorde den britiske regjeringen sin plan for å melde Storbritannia ut av EU, og forrige uke uttalte helseminister Jeremy Hunt at britene trolig ikke vil være en del av den europeiske legemiddelmyndigheten EMA etter en løsrivelse.

Felles standarder
Ifølge administrerende direktør Pascal Soriot i det britiskbaserte legemiddelselskapet AstraZeneca er det imidlertid ingenting i veien for et tett samarbeid mellom britiske og europeiske legemiddelmyndigheter.

– Det ville være logisk å anta at EMA må forbli i Europa, og at Storbritannia derfor må ha sitt eget byrå, sier Soriot ifølge nyhetsbyrået Reuters.

Han uttrykker håp om et system der de to myndighetene anerkjenner hverandres beslutninger:

– Det burde være mulig fordi det er i alles interesse, og fordi alle de regulatoriske og vitenskapelige standardene i dag er felles. Hvis man skiller de to fra hverandre, kan man fortsatt bestemme seg for å beholde de samme regulatoriske standardene, og som resultat anerkjenne hverandres godkjennelser.

Frykter å havne bak i køen
Den forestående britiske EU-utmeldelsen har skapt uro på legemiddelområdet.

Det er blant annet reist bekymring for at en total britisk løsrivelse fra det europeiske systemet for legemiddelgodkjennelse vil plassere britene bakerst i køen når det gjelder å få nye legemidler på markedet. Begrunnelsen er at legemiddelselskapene ventes å ville prioritere de langt større markedene i USA og EU.

Nylig meldte dessuten EMA-direktør Guido Rasi om at flere høytstående ansatte har sluttet i kjølvannet av folkeavstemningen, og at ytterligere flere ansatte har sagt seg uvillige til å bli med på flyttelasset dersom myndighetsorganet flytter til en by de anser lite attraktiv.