Foto: Thinkstock
Bayer søker nytt bløderpreparat godkjent
Sikter mot å få lengervirkende behandling mot hemofili A på markedet.
Denne artikkelen er mer enn fem år gammel.
Det tyske legemiddelselskapet Bayer har søkt den amerikanske legemiddelmyndigheten FDA om godkjennelse for bløderpreparatet BAY94-9027. Legemiddelet er søkt godkjent til behandling av blødersykdommen hemofili A.
I en kunngjøring hevder Bayer at legemiddelet vil kunne tas med lengre intervaller enn dagens standardbehandling. Påstanden er basert på resultater fra studien PROTECT VIII, der medikamentet ble brukt som profylakse mot blødninger, med intervaller på syv dager, fem dager eller to ganger ukentlig, skriver selskapet.
Standardbehandling med koagulasjonsfaktor VIII mot hemofili A brukes i dag typisk med en frekvens på tre ganger i uken.
