NASJONAL FINANSIERING: Legemidler mot sjeldne sykdommer bør ikke bli gjenstand for regionale budsjettprioriteringer, mener seks legemiddelselskaper som markedsfører slike legemidler. Foto:

Bekymret for følgene av foretaksfinansierte «orphan drugs»

Seks selskaper som markedsfører sjeldne legemidler, mener finansieringen av slike medikamenter må forbli nasjonal.

Denne artikkelen er mer enn fem år gammel.

I Prioriteringsmeldingen skriver regjeringen at finansieringsansvaret for et legemiddel i hovedsak bør følge behandlingsansvaret: «Dette vil innebære at finansieringsansvaret for flere legemidler som i dag finansieres av folketrygden vil vurderes overført til de regionale helseforetakene», heter det i meldingen.

Seks selskaper som markedsfører legemidler mot sjeldne sykdommer – såkalte «orphan drugs» – frykter konsekvensene av en slik utvikling. Det kommer frem i et høringsinnspill til meldingen, signert Alexion, Raptor, Sanofi Genzyme, Shire, SOBI og Vertex.

LES OGSÅ: Ber Stortinget innføre indikasjonsspesifikk prising

Frykter ulik prioritering
Selskapene, som danner Koalisjonen for sjeldne sykdommer og legemidler for sjeldne sykdommer, mener finansieringen av denne typen legemidler fortsatt må skje på nasjonalt nivå, og med lengst mulig tidshorisont:

«Sjeldne sykdommer er gjerne arvelige sykdommer med opphopning av tilfeller i visse geografiske områder spredt ut over hele landet. Dersom enkeltlegemidler eller grupper av legemidler som omfatter sjeldne sykdommer skulle blir gjenstand for overføring til helseforetakene, er vi redd dette kan gi ulik prioritering og tilgang til behandling – fordi budsjettkonsekvensen vil utspille seg ulikt ved ulike helseforetak», skriver koalisjonen.

«Usikkerhet og uforutsigbarhet»
«Når Prioriteringsmeldingen varsler, i likhet med Legemiddelmeldingen, at eventuelle forslag om overføring av finansieringsansvar for legemiddelgrupper skal fremlegges for Stortinget og behandles i de årlige statsbudsjettene, skaper dette en usikkerhet og uforutsigbarhet for denne sårbare pasientgruppen», skriver de seks selskapene videre.

Stortinget skal etter planen ta stilling til Prioriteringsmeldingen i november. Stortingets helse- og omsorgskomité arrangerte høring om meldingen sist torsdag.

LES OGSÅ: Kritisk til alminnelig blåreseptvurdering av hiv-medisiner

Powered by Labrador CMS