
Ber om at legemidler blir prioritert i Brexit-forhandlingene
Organisasjonene som representerer den europeiske og britiske legemiddelindustrien gikk torsdag 14. desember ut med en felles uttalelse om den potensielle betydningen av Brexit for legemiddelindustrien.
Denne artikkelen er mer enn fem år gammel.
Foreningene, som består av AESGP, ABPI, BIA, BGMA, EBE, EFPIA, EUCOPE, EuropaBio, Medicines for Europe, PAGB, Vaccines Europe, mener legemidler og reguleringer, handel og forsyninger av disse, må stå sentralt i den andre fasen av Brexit-forhandlingene mellom Storbritannia og EU som foregår torsdag og fredag denne uken.
Organisasjonene mener at en enighet om overgangsordninger etter mars 2019 vil være kritisk for at legemiddelselskapene kan gjøre de nødvendige endringene i markedsføringstillatelsene og forsyningskjedene, slik at ingen pasienter opplever forstyrrelser i deres tilgang til medisiner.
Primært fokus i forhandlingene
Organisasjonene trekker frem følgende som viktig å fokusere på i forhandlingene:
- Pasientenes tilgang til legemidler må være et primært fokus i fase to av forhandlingene mellom Storbritannia og EU.
- Et nært samarbeid om regulering av medisiner, inkludert gjensidig anerkjennelse av regulatorisk virksomhet og kvalitetstesting, er viktig for å sikre at pasienter i EU og Storbritannia kan fortsette å få tilgang til medisiner.
- Handel mellom Storbritannia og EU må fortsatt sikre at medisiner kan fortsette å bevege seg mellom begge regionene, slik at både britiske pasienter og EU-pasienter kan fortsette å få tilgang til medisiner.
- Forutsatt at Storbritannia forblir i det indre marked eller i en ny lovgivende avtale med EU basert på et allerede eksisterende regulerende rammeverk, bør EU og Storbritannias IP-systemer forbli justert for å unngå usikkerhet for industrien.
Les hele uttalelsen til organisasjonene her.