BerGenBio henter 219 millioner kroner gjennom rettet emisjon
Utstedelsen av 12,2 millioner nye aksjer gjennom en rettet emisjon sikrer BerGenBio fersk kapital til videre klinisk utvikling av flere produktkandidater.
Denne artikkelen er mer enn fem år gammel.
Det melder det norske biotekselskapet i en pressemelding torsdag.
Storfornøyd med investorinteresse
– Vi er veldig fornøyd med at vi fikk fulltegnet denne emisjonen, selv om dette var forventet på forhånd. Dette gjør oss i stand til å komme oss videre i de kliniske forsøkene vi holder på med. Vi har hatt god støtte fra eksisterende aksjonærer hele veien, og selv om de fortsatt utgjør den største delen, har vi også fått på plass noen nye aksjonærer i tillegg, sier Rune Skeie, finansdirektør i BerGenBio, til DM Pharma.
– Kan du si noe om hvem de nye aksjonærene er?
– I forhold til aksjonærer som er kommet inn kan vi ikke gå ut med enkeltnavn, men de utgjør blant annet institusjonelle- og spesialistinvestorer, i tillegg til god støtte fra eksisterende investorer, sier Skeie.
Skeie er klar på at de som biotekselskap jobber med å sikre denne typen finansiering kontinuerlig.
– Det handler om å finne det rette tidspunkt, både med tanke på behovet for penger og potensialet i markedet. Det er mye som skal klaffe.
– Allerede i gang med utvidelser
Selskapet planlegger nå å bruke nettooverskuddet fra den rettede emisjonen til videreutvikling av sine kliniske utviklingsprogram med produktkandidaten bemcentinib. Dette inkluderer pasienter med akutt myelogen leukemi (AML) og pasienter med ikke-småcellet lungekreft.
– Vi er allerede i gang med utvidelser av de kliniske programmene for begge disse pasientgruppene.
I startfasen med ny produktkandidat
I tillegg melder BerGenBio at midlene skal brukes til en kommende fase 1b-studie med en annen produktkandidat, tilvestemab (tidligere kjent som BGB149).
– Dette er et antistoff som blokkerer AXL-aktivitet. Legemidlet har dermed samme «target» som bemcentinib, men hemmer AXL på en annen måte. Utviklingen av tilvestamab er fortsatt i en tidlig fase, og kandidaten har muligheter både innen kreft og andre indikasjoner, sier Skeie.
Fase 1b-studien er nå under planlegging. Det er fra før gjennomført en fase 1-studie på friske kandidater.
– Denne studien er ferdig, og det er ikke avdekket vesentlige bivirkninger, opplyser Skeie.
