BerGenBio setter i gang ny klinisk studie

Det bergensbaserte selskapet BerGenBio kunngjorde mandag at de første pasientene er tatt inn i en ny fase 1/2-studie hvor man skal prøve ut selskapets legemiddelkandidat BGB324 mot føflekkreft. Etter planen skal studien inkludere opp til 92 pasienter med malignt melanom ved norske sykehus, melder selskapet.

I studien skal man blant annet undersøke effekten av å legge BerGenBio-medikamentet til annen behandling. Avhengig av om pasientenes svulster uttrykker proteinet BRAF, får de enten PD-1-hemmeren pembrolizumab (Keytruda) fra MSD eller kombinasjonen dabrafenib (Tafinlar) og trametinib (Mekinst) fra Novartis. Deretter blir de randomisert til å motta BerGenBio-medikamentet i tillegg. Studien skal undersøke hvor mange pasienter som responderer på behandlingen, hvor lenge responsen varer, og eventuelle forskninger i progresjonsfri overlevelse og totaloverlevelse.

BGB-324 tilhører en klasse legemidler som retter seg mot såkalt AXL-kinase. Medikamentet er også under utprøving mot leukemi, lungekreft og brystkreft.