Foto: iStock/Getty Images
Biogen avbryter studie på MS-legemiddel mot hjerneslag
Ga ikke klinisk forbedring sammenlignet med placebo, melder selskapet.
Denne artikkelen er mer enn fem år gammel.
Det amerikanske legemiddelselskapet Biogen har besluttet å avbryte den kliniske utprøvingen av legemiddelet natalizumab (Tysabri) i behandlingen av hjerneslag. Medikamentet har vært på det europeiske markedet siden 2006, og er godkjent mot multippel sklerose.
Ikke bedre enn placebo
Beslutningen om å avbryte utviklingen, kommer som følge av at man ikke fant at behandlingen ga klinisk forbedring sammenlignet med placebo i en fase 2-studie med rundt 270 deltakere. Derimot tyder dataene på at deltakerne i studien tålte behandlingen godt, og at man ikke oppdaget nye sikkerhetsproblemer, melder selskapet.
– Resultatene av fase 2b-studien ACTION 2 påvirker ikke nytte-/risikoprofilen ved natalizumab i godkjente indikasjoner, derunder multippel sklerose, skriver Biogen.
Skuffet over resultatene
I en kunngjøring uttaler Michael Ehlers, visepresident for forskning og utvikling i Biogen, at han er skuffet over resultatene, men at de likevel har gitt bedre forståelse for sykdommen. Ifølge Ehlers vil selskapet «fortsette å forfølge innovative tilnærminger» innenfor terapiområdet.
Biogen melder at detaljerte resultater fra studien kommer til å bli presentert på et vitenskapelig møte i fremtiden.
