Foto: iStock/Getty Images

BMS med positive lungedata for immunterapi-kombinasjon i første linje

Fant lovende resultater i studie som bruker mutasjonsbyrden i kreftsvulsten som biomarkør.

Denne artikkelen er mer enn fem år gammel.

Bristol-Myers Squibb (BMS) offentliggjorde denne uken resultater fra fase 3-studien CheckMate 227, hvor man har prøvd ut kombinasjonen av de to immunterapeutiske kreftlegemidlene nivolumab (Opdivo) og ipilimumab (Yervoy) som førstelinjebehandling mot ikke-småcellet lungekreft.

Bedre enn cellegift
Dataene fra den ennå pågående studien viser ifølge BMS at den progresjonsfrie overlevelsen er lengre hos pasienter som fikk immunterapi-kombinasjonen, enn hos pasienter som fikk cellegiftbehandling. Selskapet melder også at totaloverlevelsen som hittil er observert, taler for å fortsette studien.

Kunngjøringen kommer et nesten nøyaktig et halvt år at nivolumab mislyktes i en fase 3-studie der medikamentet ble prøvd ut som monoterapi mot ikke-småcellet lungekreft i første linje. Da hadde MSD få uker tidligere vist gode data for sin PD-1-hemmer pembrolizumab (Keytruda) som førstelinjebehandling mot lungekreft – og selskapet har i ettertid fått godkjennelse for indikasjonen.

Stort omfang av mutasjoner
Funnene fra BMS-studien gjelder pasienter som har høy tumormutasjonsbyrde – et mål som angir omfanget av mutasjoner i kreftsvulsten. Samtidig gjelder konklusjonen uavhengig av PD-L1-uttrykk i kreftsvulsten – en biomarkør som i andre sammenhenger er antatt å kunne forutsi om immunterapier mot kreft kommer til å ha effekt.

I en uttalelse påpeker studiens hovedutprøver, Matthew D. Hellmann ved Memorial Sloan Kettering Cancer Center, at dette er første gang man har funnet bedre progresjonsfri overlevelse med en immunterapeutisk kombinasjon som førstelinjebehandling mot lungekreft hos en forhåndsdefinert populasjon med høy tumormutasjonsbyrde.

Powered by Labrador CMS