Brexit setter EMA-oppgaver på vent

Den europeiske legemiddelmyndigheten EMA melder at flere av de lavest prioriterte oppgavene til myndighetsorganet er satt på vent i forbindelse med den forestående britiske EU-utmeldelsen.

Beslutningen kommer i forbindelse med at EMA har utarbeidet en plan for å opprettholde kjernevirksomheten under flytteprosessen. Hensikten er å frigjøre ansatte til de viktigste oppgavene, fremgår i en kunngjøring.

Forsinker e-prosjekter
Blant oppgavene som settes på vent, er utviklingen av en felles europeisk webportal for legemidler, med informasjon om alle markedsførte medikamenter på det europeiske markedet, samt EMAs bidrag til det såkalte e-submission-prosjektet, der søkere etter planen skal kunne sende inn dokumenter til godkjennelsesprosesser elektronisk.

I tillegg har EMA midlertidig avbrutt utviklingen av et åpenhetsveikart som skal inneholde planer om åpenhetstiltak for organets egen virksomhet; og deltakelsen i benchmarking blant EU-medlemslandenes regulatoriske legemiddelmyndigheter.

Tre kategorier
Den europeiske legemiddelmyndigheten oppgir dessuten å ha redusert omfanget av andre, mindre viktige oppgaver – deriblant å delta i eksterne møter og konferanser, og arrangere egne møter og workshops.

Myndighetsorganet har inndelt oppgavene sine etter viktighet i tre kategorier, hvorav oppgavene som settes på vent havner i kategori tre. Kategori én omfatter ifølge organet blant annet all aktivitet som er direkte knyttet til vurdering og sikkerhetsovervåking av legemidler.