Britisk metodevurderingsorgan sier nei til Roches nye MS-medisin

Metodevurderingsorganet National Institute for Health and Care Excellence (NICE) går inn for at Roches nye MS-medikament okrelizumab (Ocrevus) ikke tas i bruk i den offentlige britiske helsetjenesten NHS. Det kommer frem i instituttets metodevurdering som nylig ble sendt på høring.

– Høyere enn akseptabelt
Konklusjonen er basert på en hemmelig rabatt, tilbudt det britiske helsedepartementet, under forutsetning av at medikamentet ble anbefalt.

– De mest sannsynlige estimatene for kostnadseffektivitet, sammenlignet med alle relevante behandlingsalternativer, er høyere enn det NICE vanligvis anser som akseptabel bruk av helsetjenestens ressurser, heter det i anbefalingen.

Fant lik effekt
Instituttet viser til indirekte sammenligninger som tyder på at okrelizumab er like effektivt mot attakkvis MS som alemtuzumab (Lemtrada) og natalizumab (Tysabri).

Ifølge NICE er det imidlertid «usikkert om okrelizumab forsinker sykdomsprogresjonen sammenlignet med andre behandlinger» ut fra disse analysene, særlig i undergruppene hvor sykdommen er mest aktiv og utvikler seg raskest.

Norsk vurdering på vei
Også i Norge er en helseøkonomisk vurdering av medikamentet nært forestående. I januar fikk Statens legemiddelverk i oppdrag å gjøre en hurtig metodevurdering av okrelizumab mot attakkvis MS.

Okrelizumab vakte oppsikt i fjor ettersom det også ble godkjent for primær progressiv MS – som første legemiddel noensinne – både i EU og USA.