Britiske myndigheter taper EMA-oppdrag

Den britiske legemiddelmyndigheten MHRA (Medicines and Healthcare Regulatory Agency) har i en årrekke vært den største bidragsyteren til EUs legemiddelsamarbeid, med ansvar for rundt 20 prosent av utredningsoppdragene til det europeiske legemiddelbyrået EMA.

Stanser nye oppdrag
Syv måneder før den britiske EU-utmeldelsen trer i kraft, har EMA nå stanset nye oppdrag til britiske myndigheter. Det melder den britiske avisen The Guardian.

Ifølge The Guardian har MHRA søkt om ansvaret for å evaluere 36 søknader for nye legemidler i år, men kun fått to slike oppdrag. Til sammenligning ble Storbritannia utnevnt som hovedansvarlig for å evaluere 22 legemidler i 2016 – av totalt 114 søknader om nye legemidler som ble mottatt av EMA det året. I tillegg deltok britiske myndigheter i evalueringen av ytterligere 19 legemidler i 2016.

Flertall for fortsatt samarbeid
Avisen melder dessuten at Storbritannias allerede påbegynte oppdrag nå blir omplassert til andre land som deltar i det europeiske legemiddelsamarbeidet.

Noe av bakteppet for utviklingen er at Storbritannia ved utgangen av mars risikerer å bli stående utenfor EU uten en ny avtale med unionen. Det britiske parlamentet stemte i sommer for at regjeringen skal ta «alle nødvendige skritt» for å sikre at en ny handelsavtale med EU tillater full britisk deltakelse i det regulatoriske europeiske legemiddelsamarbeidet.