VIL GJØRE BRANSJEN LEDENDE: Sammen med næringsministeren, utenriksministeren og forsknings- og høyere utdanningsministeren, har helseminister Ellen Trane Nørby lagt frem en plan som tar sikte på å gjøre Danmarks livsvitenskapsbransje ledende i Europa. Foto: Sundheds- og ældreministeriet/Flemming Leitorp
Danmarks regjering vil dele risiko med industrien
Foreslår lovendring for å prøve ut risikodeling ved refusjon av legemidler.
Denne artikkelen er mer enn fem år gammel.
Danmarks regjering la nylig frem sin vekstplan for livsvitenskapsbransjen – en plan som tar sikte på å gjøre Danmark til et ledende land i Europa innen denne bransjen.
I planen melder regjeringen blant annet at den vil foreslå en lovendring, som åpner for at myndighetene og industrien deler risikoen for at et refusjonsvedtak fører til høyere kostnader enn antatt på forhånd.
Har avslått generell refusjon
Tiltaket gjelder legemidler som er godkjent for flere indikasjoner. Det er ment å løse problemet som kan oppstå hvis den primære målgruppen for et medikament er forholdsvis liten, samtidig som det finnes et større antall pasienter som potensielt kunne ha fått behandlingen men «hvor det ikke vurderes hensiktsmessig for eksempel på grunn av pris».
Ifølge den danske regjeringen har ti medikamenter i perioden 2013 til 2016 fått avslag om generell refusjon ut fra en slik begrunnelse. Dermed har disse medikamentene vært avhengige av individuelle refusjonsvedtak for å tas i bruk.
To legemidler i prøveordning
Lovendringen som foreslås innebærer at det kan settes i gang en prøveordning som omfatter to legemidler. For disse to legemidlene skal den danske Lægemiddelstyrelsen fastsette et forventet refusjonsbeløp ut fra hvor mange pasienter som antas å være berettiget refusjon. Dersom omsetningen overskrider dette antallet, skal legemiddelselskapene dekke de overskytende utgiftene, heter det i planen.
Ifølge den danske regjeringen skal forsøksordningen etter planen evalueres i 2021.
