Dette sier PD-1-konkurrentene om viktigheten av å være først på markedet

Begge selskapene fikk i fjor godkjent sine PD-1-hemmere i Beslutningsforum for malignt melanom. Deretter ble immunterapibehandlingene satt på anbud for føflekk-kreft.

Etter anbudet fikk MSD med sin immunterapibehandling ja i Beslutningforum for også å behandle lungekreftpasienter. Samtidig venter BMS på en eventuell godkjenning i Beslutningsforum, for at deres PD-1-hemmer også skal kunne tas i bruk for å behandle lungekreft i det offentlige helsevesenet.

– Best å være først
Industrispesialist Benedicte Bakke i DNB International Health Care Large Corporates International, sier til Dagens Medisin Pharma at det kan gi en fordel å være «first to market».

Hun påpeker at legemiddelselskapene styrker sin posisjon i markedet ved at preparatene deres tas i bruk:

– Legene blir slik mer kjent med produktet. De blir vant til å bruke det, sammen med sykepleierne som blir vant til å administrere det, slik at infrastrukturen rundt bruken kommer på plass. MSD har en stor utviklingsplan for dette legemiddelet, med mange nye indikasjoner på vei. For hver nye indikasjon som tas i bruk styrkes posisjonen i markedet, sier Bakke.

– Fordel at det brukes
Managing director i MSD Norge, Arpa Garay, medgir at Bakke kan ha rett at det er en fordel å være først på markedet.

– Dersom legene blir vant til å bruke et produkt som en del av deres behandlingsprotokoll, så hjelper det, sier Garay til Dagens Medisin Pharma:

– Vi er først nå på noen indikasjoner, og på andre indikasjoner vil vi være nummer to. Bildet er mer komplekst enn bare å være den som er først ute på markedet.

BMS: – Ikke bakpå
Hilde Bech, country manager i BMS, mener selskapet ikke er bakpå med å få legemiddelet sitt godkjent til behandlingen av ikke-småcellet lungekreft.

– Fagmiljøet innenfor kreft vet veldig godt hva som kommer i pipeline. Det er veldig mange lovende behandlinger som kommer. Om man får ja i dag eller om en måned, tror jeg ikke er avgjørende. Det viktigste er at pasientene fikk tilgang på medisin, og det er vi glade for.

Bech forteller at BMS nå jobber opp mot Legemiddelinnkjøpssamarbeid (LIS) og Statens legemiddelverk for å komme inn på markedet, slik at de også kan tilby sitt medikament til lungekreftpasienter.

PD-1 og PD-L1 medikamenter
De to konkurrerende PD-1-hemmerne for å behandle malignt melanom er pembrolizumab (Keytruda, MSD) og nivolumab (Opdivo, BMS).

Begge disse legemidlene har også vist positive resultater for behandling av ikke-småcellet lungekreft i andrelinje.

Roche har også en såkalt PD-L1-hemmer, atezolizumab (Tecentriq), som er godkjent for å behandle avansert blærekreft. Dette legemiddelet undersøkes også for å behandle melanom, ikke-småcellet lungekreft og flere andre indikasjoner.