Disse legemidlene overføres til sykehusfinansiering 1. november

Syv nye legemidler overføres fra folketrygdfinansiering til helseforetaksfinansiering torsdag 1. november. Det besluttet Helsedirektoratet nylig.

Kreft, blod og sjeldne sykdommer
Følgende medikamenter plasseres under helseforetakenes finansieringsansvar fra og med november:

• Avakopan fra ChemoCentryx. Medikamentet vurderes for tiden EU-godkjent til behandling av betennelsessykdommene granulomatøs polyangiitt og mikroskopisk polyangiitt.
• Cemiplimab (Libtayo) fra Sanofi og Regeneron. Medikamentet ble nylig USA-godkjent til behandling av hudkreftformen kutant plateepitelkarsinom.
• Dakomitinib (Vizimpro) fra Pfizer. Medikamentet ble nylig USA-godkjent som førstelinjebehandling av lokalavansert ikke-småcellet lungekreft.
• L-glutamin fra Emmaus Medical. Medikamentet vurderes for tiden EU-godkjent til behandling av sigdcelleanemi.
• Lanadelumab (Takhzyro) fra Shire. Medikamentet ble nylig anbefalt EU-godkjent av EMA, til behandling av hereditært angioødem.
• Lusutrombopag (Mulpleta) fra Shionogi. Medikamentet vurderes for tiden EU-godkjent til behandling av blodsykdommen trombocytopeni.
• Pegvaliase fra BioMarin International. Medikamentet ble tidligere i år USA-godkjent til behandling av stoffskiftelidelsen Føllings sykdom.

Finansiering følger behandling
Overføringen skjer som en oppfølging av prinsippet om at finansieringsansvaret av legemidler skal følge behandleransvaret.

Innføringen av dette prinsippet ble fastslått gjennom en endring av blåreseptforskriften, som trådte i kraft ved nyttår i år.