Dupilumab godkjent av EMA

Legemiddelselskapene Sanofi og Regeneron kunngjorde nylig godkjenningen av dupulimab (Dupixent) for behandling av voksne pasienter med moderat til alvorlig atopisk dermatitt (eksem) i EU.

Dermed blir dupulimab det første biologiske målrettede legemiddelet som mottar markedsføringstillatelse for behandling av dette i Europa.

Utslett og kløe
Atopisk dermatitt er en kronisk inflammatorisk sykdom hvor de vanligste symptomene er utslett på huden.

Moderat til alvorlig atopisk dermatitt karakteriseres av utslett som ofte dekker store deler av kroppen, og intens vedvarende kløe.

Dupulimab er et humant monoklonalt antistoff som er selektivt rettet mot å hemme forhøyet signalisering via to nøkkelproteiner, IL-4 og IL-13, som antas å være viktige drivende faktorer i den underliggende inflammasjonen ved atopisk dermatitt, opplyser Sanofi og Regeneron i en pressemelding.

Ikke godkjent for barn
Dupulimab er godkjent i USA for behandling av voksne med moderat til alvorlig atopisk dermatitt (eksem) som ikke er godt kontrollert med reseptbelagte topikale behandlinger, eller som ikke kan bruke topikale behandlinger.

Det er foreløpig ikke gjort studier på om dupilumab er trygt og effektivt til bruk for barn.