NYTT TIL HUNDEN: Fire av de elleve nye legemidlene som fikk grønt lys fra EMA, brukes i behandlingen av hund. Foto: Thinkstock
Elleve nye legemidler til dyr fikk EMA-anbefaling i fjor
To nye legemidler har potensial til å redusere resistensfremmende antibiotikabruk, ifølge den europeiske legemiddelmyndigheten.
Denne artikkelen er mer enn fem år gammel.
I løpet av 2016 ga den europeiske legemiddelmyndigheten EMA anbefaling om å godkjenne elleve nye veterinære legemidler, hvorav seks inneholder nye virkestoffer. Det kommer frem i en nylig publisert oversikt fra EMAs komité for medisinalprodukter til veterinært bruk (CVMP).
Seks nye virkestoffer
Her er de seks legemidlene med nye virkestoffer som fikk grønt lys av EMA i fjor:
- CLYNAV, en vaksine mot viral pankreasinfeksjon hos atlanterhavslaks.
- Coliprotec F4/F18, en vaksine mot E. coli-infeksjoner hos svin.
- Ervac, en vaksine mot viral hemoragisk sykdom hos kaniner.
- Letifend, en vaksine mot den sandfluebårne infeksjonssykdommen leishmaniasis hos hunder.
- Stronghold plus, til behandling av en rekke parasittinfeksjoner hos katter.
- VarroMed, til behandling av middinfeksjon hos bier.
Reduserer antibiotikabruk
Komiteen trekker frem to nye legemidler med potensial for å redusere antibiotikabruken hos dyr. Ifølge komiteen kan E. coli-vaksinen Coliprotec begrense dagens praksis med å bruke antibiotika til å kontrollere utbrudd i svineflokker, mens vaksinen Evalon kan overflødiggjøre antibiotikabruk for å behandle magesykdommen coccidiose hos høns.
Oversikten viser dessuten at ett veterinært legemiddel fikk nei fra den europeiske legemiddelmyndigheten, mens ett fikk søknaden trukket. Legemidler som anbefales godkjent av EMA, blir i hovedsak formelt godkjent av EU-kommisjonen. EU-godkjente legemidler blir automatisk godkjent også i Norge.
