Empagliflozin fikk FDA-godkjennelse for å hindre hjerte- og kar-død

Boehringer-Ingelheims legemiddel empagliflozin (Jardiance) vakte oppsikt under diabeteskongressen EASD i 2015. Dette var første gang resultatene fra en kardiovaskulære endepunktstudie – EMPA-REG OUTCOME – viste at et blodsukkersenkende legemiddel ga en signifikant reduksjon i risikoen for hjerte- og karrelaterte dødsfall blant pasienter med type 2-diabetes.

Nå har den amerikanske legemiddelmyndigheten FDA gitt medikamentet som godkjent indikasjon å redusere risikoen for kardiovaskulær død blant diabetes 2-pasienter.I en kunngjøring peker legemiddelmyndigheten på at risikoen for kardiovaskulær død er 70 prosent høyere blant pasienter med type 2-diabetes enn i den generelle befolkningen, og at dette er en viktig årsak til at denne pasientgruppen har lavere forventet levealder.

– Kardiovaskulær sykdom er en ledende dødsårsak blant voksne med type 2-diabetes. Tilgjengelig diabetesbehandling som kan hjelpe folk å leve lenger, er et viktig fremskritt for voksne med type 2-diabetes, uttaler Jean-Marc Guettier, direktør i FDAs divisjon for metabolisme- og endokrinologiprodukter, i kunngjøringen.