Foto: iStock/Getty Images
EU-godkjennelse til kreftmedikament fra Takeda
Fikk ja tommelen opp som andrelinjebehandling mot lungekreft.
Denne artikkelen er mer enn fem år gammel.
EU-kommisjonen har godkjent legemiddelet brigatinib (Alunbrig) for det europeiske markedet. Det melder Takeda, som har utviklet behandlingen.
I andre linje
Medikamentet er godkjent som andrelinjebehandling for lungekreftpasienter med ALK-positiv ikke-småcellet, som tidligere er blitt behandlet med Pfizer-medikamentet krizotinib (Xalkori).
Godkjennelsen er basert på data fra en ikke-blindet fase 2-studie. I studien ALTA deltok 222 pasienter som hadde hatt forverring av sykdommen etter behandling med krizotinib, og ble randomisert til å motta to ulike doser med Takedas medikament.
17 måneder
Studien konkluderer med en median progresjonsfri overlevelse på nærmere 17 måneder og en totaloverlevelse på drøyt 34 måneder, melder Takeda.
Jesús Gómez-Navarro, selskapets globale direktør for forskning og utvikling innen onkologi, beskriver EU-kommisjonens beslutning som et betydelig fremskritt for pasienter med denne kreftformen.
