EU-godkjennelse til Lillys migrene-medikament

EU-kommisjonen har godkjent legemiddelet galkanezumab (Emgality) for det europeiske markedet. Det melder Eli Lilly, som har utviklet medikamentet.

Tre i klassen
Medikamentet tilhører klassen CGRP-hemmere – en gruppe biologiske legemidler som er utviklet til forebygging av migrene.

I sommer ble det første legemiddelet i denne klassen – erenumab (Aimovig) fra Novartis – godkjent for det europeiske markedet. Også Teva har utviklet et medikament for dette pasientsegmentet, med produktet fremanezumab (Ajovy).

Tre kontrollerte studier
EU-godkjennelsen av galkanezumab er basert på resultatene fra tre placebokontrollerte studier, som har omfattet pasienter med henholdsvis kronisk og episodisk migrene.

Studiene fant konkluderte med at pasientene som fikk behandling hadde signifikant færre dager i måneden med hodepine, sammenlignet med dem som fikk placebo.