Foto: Thinkstock
Europeiske legemiddelverk snuser på stordataanalyse
Nettverk av legemiddelmyndigheter oppretter gruppe som skal utforske hvordan analyse av stordata kan brukes i legemiddelforvaltningen.
Denne artikkelen er mer enn fem år gammel.
Den europeiske legemiddelmyndigheten EMA og nettverket av statlige legemiddelmyndigheter i Europa skal undersøke hvordan legemiddelforvaltningen kan bruke stordataanalyse for å støtte forskning, innovasjon og utvikling av nye medikamenter.
Det er satt sammen en egen gruppe som skal jobbe med tematikken. I løpet av de neste 18 månedene skal denne gruppen kartlegge ulike kilder og kjennetegn ved stordata, utforske mulighetene for å benytte slike datakilder i forvaltningen på legemiddelområdet, og gi anbefalinger om lovendringer, retningslinjer og personverntiltak som er nødvendige for å ta i bruk stordataanalyse i legemiddelforvaltningen.
Den skal dessuten legge en plan for hvordan legemiddelmyndigheter kan bygge evnen til å bruke stordataanalyse i vurderingen av søknader om godkjennelse og kliniske studier. Gruppen ledes av Thomas Senderovitz i den danske Lægemiddelstyrelsen. Også Legemiddelverket i Norge er representert i gruppen.
