Illustrasjon: Getty Images Foto:
Feilet i fase 3-studie med kreftlegemiddel
Eli Lillys potensielle kreftlegemiddel pegilodecakin og kjemoterapi-kombinasjonen Folfox nådde ikke primært endepunkt for helhetlig overlevelse sammenlignet med kun Folfox i fase 3-studien Sequoia.
Denne artikkelen er mer enn fem år gammel.
Eli Lilly sikret rettighetene til pegilodecakin gjennom oppkjøpet av immun-onkologi-selskapet ARMO Biosciences i mai 2018. Immunterapien stimulerer kroppens eget immunforsvar mot kreft og aktiverer T-celler som angriper kreftceller. Investeringen kostet Eli Lilly omtrent 1,6 milliarder dollar.
Nådde ikke primærendemål
Den globale, multisenter, randomiserte fase 3-studien sammenliknet effekt og sikkerhet i bruken av pegilodecakin i kombinasjon med Folfox, som er en kombinasjonskur som består av medikamentene fluorouracil, oksaliplatin og kalsiumfolinat, med Folfox alene. Pasientene som ble behandlet hadde metastatisk adenokarsinom i bukspyttkjertelen, og hadde fått sykdomsprogresjon etter ett tidligere førstelinje-behandlingsregime med cellegiften gemcitabin. Studien ble initiert i mars 2017 og inkluderte 567 pasienter.
Studien nådde ikke det primære endepunktet om helhetlig overlevelse.
Legemidlet evalueres både som monoterapi og i kombinasjon med kjemoterapi og sjekkpunkt-hemmere mot en rekke kreftformer, inkludert bukspyttkjertelkreft, ikke-småcellet lungekreft og nyrekreft.
Venter på lungekreft-resultater
Eli Lilly gjennomfører for tiden to fase 2-studier med pegilodecakin i kombinasjon med sjekkpunkt-hemmere i pasienter med ikke-småcellet lungekreft, og resultater fra disse studiene er forventet å komme tidlig i 2020.
– Selv om vi er skuffet over resultatene fra Sequoia-studien, ser vi frem til de kommende resultatene fra lungekreft-studiene. Vi håper vi kan lære fra de resultatene og øke vår forståelse for pegilodecakins mekanismer som immunterapi mot kreft, sier Maura Dickler, lege og visepresident for senfaseutvikling i Lily Oncology, i en uttalelse.
