Foreslår sykehusfinansiering for åtte nye legemidler

Helsedirektoratet foreslår å plassere finansieringsansvaret for åtte nye legemidler hos helseforetakene fra og med 1. desember i år. Det kommer frem av et forslag som nylig ble sendt på høring. Listen omfatter seks kreftlegemidler, og to biotilsvarende varianter av adalimumab (Humira).

Dette er de åtte legemidlene som Helsedirektoratet vil gi sykehusene finansieringsansvaret for:

• Acalabrutinib fra AstraZeneca. Legemiddelet er under utprøving mot ulike former for hematologisk kreft.
• Padeliporfin (Tookad) fra STEBA Biotech. Legemiddelet er anbefalt EU-godkjent til behandling av prostatakreft.
• Gemtuzumab ozogamicin (Mylotarg) fra Pfizer. Legemiddelet er nylig søkt EU-godkjent på nytt mot leukemi, etter at en søknad ble avslått for rundt ti år siden.
• Tivozanib (Fotivda) fra AVEO Oncology. Legemiddelet ble nylig EU-godkjent til behandling av nyrekreft.
• Ropeginterferon alfa-2b (Besremi) fra AOP Orphan Pharmaceuticals. Legemiddelet er tenkt benyttet i behandlingen av blodkreft.
• Plitidepsin (Aplidin) fra PharmaMar. Legemiddelet er under utprøving til behandling av benmargskreft.
• Adalimumab (Imraldi) fra Samsung Bioepis. Legemiddelet er biotilsvarende til AbbVies Humira, og er nylig EU-godkjent til behandlingen av tarmsykdommer, hudsykdommer og revmatiske sykdommer.
• Adalimumab (Cyltezo) fra Boehringer Ingelheim. Legemiddelet er biotilsvarende til AbbVies Humira, og er nylig anbefalt EU-godkjent til behandling av tarmsykdommer, hudsykdommer og revmatiske sykdommer.

Forslaget er sendt på høring med frist 30. oktober.