Illustrasjon: Getty Images Foto:
Første pasient i doseekspansjon behandlet
Opp til tolv flere pasienter får økt doseringsregimet med ONCOS-102-injeksjon når Targovax utvider fase 1-studien på pasienter med melanom i avansert stadium.
Denne artikkelen er mer enn fem år gammel.
Det melder det norske biotechselskapet Targovax i en pressemelding 11. februar.
Targovax har nå behandlet den første pasienten med ONCOS-102-injeksjoner i en ny kohort der pasientene får et forlenget doseringsregime. Kohorten er del av en fase 1-studie med pasienter med såkalt «checkpoint inhibitor refractory» melanom. ONCOS-102-injeksjonen brukes i kombinasjonsterapi med sjekkpunkthemmeren Keytruda.
Selskapet rapporterte midlertidige funn fra studien med de første seks pasientene i september 2018. Torbjørn Furuseth, finansdirektør i Targovax, sier til DM Pharma at bakgrunnen for doseekspansjonen er de positive resultatene fra studien med de første seks pasientene.
– Én pasient fikk komplett respons, og det er svært sjelden i denne pasientpopulasjonen. Basert på de kliniske dataene og immundataene tror vi at vi kan øke responsraten ved å dosere lenger, sier Torbjørn Furuseth, finansdirektør i Targovax.
Pasientgruppen i den nye kohortstudien er svært syke pasienter som har blitt behandlet med ulike immunterapier, men som har sluttet å respondere på disse.
– Denne studien har vist at pasienter som har sluttet å respondere på immunterapi nå kan respondere igjen. Èn av de seks pasienter fikk komplett remisjon og utprøverne så også interessante effekter i noen av de andre pasientene, forteller Furuseth.
I doseekspansjonen vil pasientene tilbys et utvidet doseringsregime med dosering opp til 12 ganger av viruset.
– Dette gjøres for å vedlikeholde responsen i tumoren over lengre tid. I løpet av sommeren 2019 vil vi få enda flere data å analysere, forteller finansdirektøren i Targovax.
