Foto: Thinkstock

Første pasient inkludert i ny studie fra Nordic Nanovector

Skal undersøke effekten av det radioaktive legemiddelet Betalutin mot diffust storcellet B-celle-lymfom.

Publisert Sist oppdatert

Denne artikkelen er mer enn fem år gammel.

Det norske oppstartsselskapet Nordic Nanovector har inkludert sin første deltaker i en ny studie på sitt antistoff-radionukleid-konjugat Betalutin. I fase 1-studien LYMRIT 37-05 skal legemiddelet prøves ut mot kreftformen diffust storcellet B-celle-lymfom med tilbakefall, hos pasienter som ikke kan få stamcellebehandling.

Betalutin

Flaggskipproduktet til det norske selskapet Nordic Nanovector.Legemiddelet er et såkalt antistoff-radionukleid-konjugat, som kombinerer det monoklonale antistoffet lilotomab og den radioaktive isotopen lutetium-177. Antistoffet oppsøker kreftsvulster, mens isotopen avgir betastråling som angriper kreftcellene.Medikamentet er for tiden er under tidlig klinisk utprøving til behandling av kreftformen non-Hodgkins lymfom, gjennom studieprogrammet LYMRIT.

4,5 milliarder dollar
Hensikten med studien er å vurdere trygghet og toleranse ved legemiddelet, samt å få en tidlig indikasjon på effekt mot kreftsvulster.

Diffust storcellet B-celle-lymfom er den vanligste formen for non-Hodgkins lymfom, og utgjør 43 prosent av tilfellene. Nordic Nanovector melder at det finnes få behandlingsalternativer for pasienter som ikke kan få stamcellebehandling, og at det dermed finnes et stort uoppfylt medisinsk behov innen denne kreftformen. Selskapet anslår at det finnes 14.000 pasienter i USA, Japan og de fem største EU-landene, og at markedet vil ha en verdi på 4,5 milliarder amerikanske dollar innen 2024.

«Sterkt grunnlag»
Fra før er selskapet i gang med en fase 1/2-studie på refraktær eller tilbakevendende indolent non-Hodgkins lymfom. Resultater fra denne studien ble presentert under hematologikongressen ASH 2016 i desember.

I en selskapsmelding til Oslo Børs uttaler medisinsk direktør Lisa Rojkjaer at de «oppmuntrende resultatene» som ble presentert under denne kongressen, gir et «sterkt grunnlag» for å fortsette utviklingen av det radioaktive legemiddelet i en ny indikasjon.

Powered by Labrador CMS