Forsyningssvikt etter Brexit: Legemidler i faresonen redusert fra 108 til 39

Når Storbritannia melder seg ut av EU i mars 2019, er det fra flere hold ytret bekymringer for at dette kan forstyrre legemiddelforsyningen på tvers av de to markedene.

Tidligere i år ble det utført en spørreundersøkelse blant selskaper som har markedsføringstillatelse for legemidler der viktige regulatoriske trinn er lagt til Storbritannia. På denne bakgrunnen ble det konkludert med at 108 av 694 sentralt godkjente legemiddelprodukter var i faresonen for forsyningssvikt som følge av Brexit.

Redusert til 39
Nå er tallet redusert til 39 legemidler – 25 til mennesker og 14 til dyr. Det melder den europeiske legemiddelmyndigheten EMA.

Grunnen er at EMA har fulgt opp selskapene som markedsfører de 108 legemidlene det var knyttet størst bekymring til. Legemiddelbyrået oppgir å ha fått tilstrekkelige forsikringer om at det finnes planer for å hindre brudd i forsyningen for mange av disse medikamentene. Dette handler enten om å overføre markedsføringstillatelsene til ett av de gjenværende EU-landene, eller å flytte andre sentrale regulatoriske funksjoner.

Vil begrense konsekvensene
For de resterende 39 legemidlene, oppgir EMA at det nå vurderes hvordan man kan redusere forsyningsavbrudd og begrense eventuelle konsekvenser for folkehelsen og dyrehelsen.

Foruten å jobbe overfor innehaverne av markedsføringstillatelsene, opplyser legemiddelbyrået at det vil diskutere tiltak for å begrense konsekvensene av en eventuell mangelsituasjon med sine vitenskapelige komiteer. Blant annet handler dette om å finne alternative terapier, som det kan byttes til hvis nødvendig, ifølge EMA.