
Forventer miljøkrav ved innkjøp av legemidler fra 2017
Innkjøpssjef for sykehusene ønsker kun å kjøpe legemidler som stammer fra miljøvennlige fabrikker.
Denne artikkelen er mer enn fem år gammel.
Spesialisthelsetjenestens innkjøpsforetak ønsker å stille krav om at legemidlene som kjøpes inn til norske sykehus ikke skal stamme fra fabrikker som driver miljøskadelig produksjon.
Bente Hayes, innkjøpsdirektør for legemidler i Sykehusinnkjøp HF, opplyser at foretaket har tatt utgangspunkt i tre miljøkrav som delvis er tatt i bruk i Sverige, og som er presentert for bransjeforeningen Legemiddelindustrien (LMI). De tre kravene, som nå skal diskuteres nærmere med representanter fra industrien, er følgende: Leverandørene må oppgi hvor virkestoffene er produsert, hvor selve legemiddelet er tilvirket og hvor overskuddsvann fra produksjonen eventuelt er sendt.
«Pisk og gulrot»
Ifølge innkjøpsdirektøren er det ennå ikke avgjort nøyaktig hva som blir ordlyden i miljøkravene som stilles, men opplyser at innkjøpsforetaket etter hvert skal gå over fra kontraktskrav til kvalifikasjonskrav. Det innebærer at leverandøren må oppfylle bestemte minimumskrav for at tilbudet skal vurderes.
– Jeg tror at vi i løpet av 2017 vil se de første miljøkravene på våre anbudskonkurranser – det er målsettingen per i dag, sier Hayes til Dagens Medisin Pharma.
Hun forteller at spesialisthelsetjenesten ikke ønsker å kjøpe legemidler som stammer fra fabrikker som ikke tar miljøhensyn. Samtidig ønsker innkjøpsorganisasjonen å være i dialog med leverandørene, og gi mulighet til å rette opp i avvik fra kravene.
– Vi må gi bedriftene mulighet til å forbedre situasjonen, og kommer til å bruke både pisk og gulrot, sier Hayes.
Ny lov fra nyttår
Ved nyttår trer en ny lov om offentlige anskaffelser i kraft, der én av endringene er at offentlige etater heretter skal ta hensyn til miljø, menneskerettigheter og andre samfunnshensyn når de gjør innkjøp. Ifølge Hayes gir denne regelendringen nye muligheter til å stille krav som går ut over de rent økonomiske, når innkjøpere skal avgjøre hvilke leverandører som får offentlige kontrakter.
Samtidig peker hun på at noe av det som må avklares i tiden fremover er hvordan man kan sikre at leverandører etterlever kravene, og hvordan man går frem for gjøre tilsyn og revisjoner av fabrikkene på tvers av landegrenser.
Foretrekker krav ved innkjøp
Miljøkrav i legemiddelinnkjøp var ett av temaene under et møte i regi av bransjeforeningen Legemiddelindustrien (LMI) på torsdag.
Under møtet omtalte Morten Tangnes – direktør for biotilsvarende legemidler og anbud i Pfizer og medlem av LMIs miljøgruppe – nasjonale miljøkrav ved legemiddelinnkjøp som miljøgruppens foretrukne tiltak for å motvirke miljøskadelig legemiddelproduksjon. Ifølge Tangnes er det dette tiltaket som kan iverksettes raskest, og som har effekt på hvilke legemidler som brukes ved norske sykehus.
– Hvorfor ønsker vi dette? LMI og medlemmene i LMI er helt klart opptatt av samfunnets interesse, men vi ser også en mulighet for at de seriøse aktørene får mulighet til å differensiere seg fra de andre, uttalte Tangnes under møtet.