Fremhever medisinske fremskritt og sikring av viktig kompetanse

12. juni i fjor fikk selskapet innvilget en såkalt «fast track destination» fra Food and Drug Administration (FDA) i USA for 177Lu-satetraxetan-lilotomab (Betalutin) for behandlingen av pasienter med tilbakevendende eller resistent follikulær lymfom. Fast track brukes for eksperimentelle legemidler som kan behandle alvorlige eller livstruende sykdommer som har et umøtt medisinsk behov.
 
Senere samme måned ble de første pasientene med tredjelinje follikulær lymfom i den kliniske fase 2b-studien Paradigme dosert med Betalutin. Dette var pasienter som hadde blitt resistente mot anti-CD20 immunterapi, inkludert rituximab. Målet med studien er å innrullere 130 pasienter på 80-85 forskjellige behandlingssteder i omtrent 20 land.
 
Høsten 2018 fikk 177Lu-satetraxetan-lilotomab innvilget en såkalt «promising innovative medicine designation» (PIM) fra det britiske legemiddelverket (MHRA for behandlingen av pasienter med avansert tilbakevendende eller resisitent follikulær lymfom.

Kort tid etter ble de første pasientene med 2.linje follikulær lymfom i den kliniske Archer-1-studien dosert med 177Lu-satetraxetan-lilotomab i kombinasjon med rituximab.

Mot slutten av 2018 presenterte selskapet positive resultater for effekt og toleranse etter oppfølging av pasienter seks måneder etter en enkelt administrasjon av 177Lu-satetraxetan-lilotomab på det årlige møtet til American Society of Hematology (ASH).

 
25. juni tok Eduardo Bravo over rollen som administrerende direktør i Nordic Nanovector. Bravo har mer enn 35 års erfaring i den biofarmasøytiske industriene. Onkolog Rainer Boehm ble i mai 2018 valgt inn som styreleder i selskapet.