Går fra Lytix til Targovax
Torbjørn Furuseth er ny finansdirektør i biotekselskapet Targovax. – Det var en litt humpete vei med Lytix, sier Furuseth.
Denne artikkelen er mer enn fem år gammel.
Furuseth, som hentet inn 150 millioner kroner i løpet av det halvannet året han jobbet som finansdirektør (CFO) for Tromsøbaserte Lytix Bioharma, melder nå overgang til et annet norsk selskap, nemlig Targovax.
– Et mer modent selskap
– Jeg ser at det er en veldig sterk interesse rundt onkolytiske virus (kreftvirus) nå. Targovax har to spennende teknologier med både onkolytisk virus og neoantigen-vaksinen. Targovax er et mer modent selskap, som også er notert på hovedlisten til Oslo Børs. Det dukket opp en mulighet, og jeg tok den, sier Furuseth til Dagens Medisin.
I vår støtte Lytix Biopharma, som utvikler det immunterapeutiske legemidlet LTX-315, på skjær i sjøen: Selskapet søkte børsnotering i Sverige, men interessen var ikke sterk nok, og noteringen ble derfor stoppet.
På spørsmål til Furuseth om dette har bidratt til at han sluttet i Lytix, svarer han:
– Det var en litt humpete vei med Lytix; Det ble ingen børsnotering og ting ble annerledes enn planlagt. Jeg har dessuten jobbet med Erik (Erik Digman Wiklund, journ.anm) tidligere, og fått et svært godt inntrykk av Targovax og teamet her, sier han.
Erik Digman Wiklund gikk for øvrig til jobben som CBO fra finansdirektør-stillingen som Furuseth nå innehar.
Møter investorer i New York
Neste uke reiser Furuseth og kollegene til New York, for å arrangere et møte med Key Opinion Leaders (KOLs)
– Dette er et møte der ledende forskere (KOLs) innen immunterapi presenterer feltet og våre data for amerikanske investorer og andre interesserte. Dette er et viktig møte for oss.
Nylig slapp Targovax nye data på melanom, og presenterte foreløpige resultater fra en studie som har undersøkt ONCOS-102 – det lengst utviklede produktet blant selskapets adenovirus-baserte behandlinger.
Nå er det kommet data på de seks første pasientene, og èn pasient har hatt komplett respons etter kort tid.
– Det er sterkt i denne pasientgruppen, mener Furuseth.
Pasientene er behandlet med ONCOS-102, etterfulgt av sjekkpunkthemmeren pembrolizumab (Keytruda). Hensikten er å undersøke om medikamentet kan aktivere immunsystemet til pasienter som er blitt resistente mot immunterapeutiske sjekkpunkthemmere.
