– Tiden vil vise om vi trenger å bemanne opp. Slik situasjonen er i dag er 20 ansatte tilstrekkelig, sier Øystein Soug, administrerende direktør i Targovax. Foto: Targovax

Gikk fra 28 til 20 ansatte - satser fullt på ONCOS-plattform

– At vi nå slutter å jobbe med utviklingen av TG-vaksinen og forsøker å lisensiere ut denne, betyr også at vi ikke trenger like mange ansatte lenger, sier Targovax-direktøren.

Denne artikkelen er mer enn fem år gammel.

Torsdag presenterte Targovax rapport for andre kvartal og første halvår 2019. En av selskapets største endringer i andre kvartal kom i mai. Da besluttet selskapet å stoppe videre egenutvikling av TG-vaksinen og å satse fullt på ONCOS-programmet, selskapets satsing på onkolytiske virus.

– Alle fikk tilbud om sluttpakker
Ifølge administrerende direktør i Targovax, Øystein Soug, førte avgjørelsen til en restruktering av selskapet og en nedbemanning fra 28 til 20 ansatte.

– Flere av våre ansatte valgte å forlate selskapet frivillig under denne prosessen, og alle fikk tilbud om sluttpakker, sier Soug til DM Pharma.

Targovax-direktøren påpeker at nedbemanningen er et direkte resultat av at selskapet nå kun jobber med en utviklingsplattform for onkolytiske virus.

– Selskapet er et resultat av en fusjon i 2015, og vi har siden den gangen jobbet med to plattformer. Det var i praksis aldri noen store synergier mellom de to plattformene rent vitenskapsmessig. At vi nå slutter å jobbe med utviklingen av TG-vaksinen og forsøker å lisensiere ut denne, betyr også at vi ikke trenger like mange ansatte lenger, forklarer Soug, og legger til:

– Tiden vil vise om vi trenger å bemanne opp. Slik situasjonen er i dag er 20 ansatte tilstrekkelig.

Melder om gode data
Selskapet har fire pågående kombinasjonsstudier med produktkandidaten ONCOS-102, og ifølge Soug vil de viktigste studiene gi data i løpet av de neste seks til tolv månedene. Dette inkluderer data fra studier med pasienter med fremskreden føflekkreft og kreft i brysthinnen (mesotheliom).

– Data fra første del av ONCOS-102-studien med melanom-pasienter som ikke responderer på sjekkpunkthemmere ble offentliggjort i juli. Dataene viste klinisk respons hos tre av ni pasienter, og én pasient hadde komplett respons. Det er gode data sammenlignet med andre studier vi har sett.

Powered by Labrador CMS