Foto: Vidar Sandnes
Gir ut pasientinformasjon om biotilsvarende
EU og flere pasient- og bransjeforeninger står bak nytt hefte som skal gi pasienter pålitelig informasjon om biologiske og biotilsvarende preparater
Denne artikkelen er mer enn fem år gammel.
Mandag offentliggjorde EU-kommisjonen et hefte med oppdatert, pasientrettet informasjon om biotilsvarende legemidler.
Informasjonsheftet er trykket opp på syv språk, og hensikten er ifølge kommisjonen å gi pasienter «balansert og pålitelig» informasjon om biologiske og biotilsvarende preparater. Det besvarer blant annet spørsmål om hvordan biotilsvarende legemidler utvikles, produseres og godkjennes; hvordan de skiller seg fra generika; og hvorvidt man som pasient kan bytte fra et originalpreparat til en biotilsvarende variant.
Heftet er utarbeidet av EU-kommisjonen i samarbeid med flere europeiske pasientorganisasjoner; sammenslutningen CPME, som samler europeiske legeforeninger; den europeiske legemiddelindustriforeningen EFPIA; foreningen Medicines for Europe, som i hovedsak samler generikaprodusenter; og den europeiske bioteknologiforeningen EuropaBio.
