Line Storesund Rondan, avdelingsleder for samfunnskontakt og helseøkonomi i GSK Norge. Foto: Per Corneliussen
Godkjenning for ny hiv-behandling: – Veldig positivt
To-virkestoffbehandlingen Dolutegravir/lamivudine i én tablett fikk mandag tommelen opp for offentlig finansiering. – Viktig for norske hiv-pasienter, mener GSK.
Denne artikkelen er mer enn fem år gammel.
Under mandagens møte i Beslutningsforum for nye metoder ble det gitt ja i alle de ti sakene som var oppe til diskusjon. Dermed ble det også gitt godkjenning til offentlig finansiering av GSKs nye hiv-legemiddel dolutegravir/lamivudine kombinasjonsjonstabletter (Dovato) til behandling av voksne med hiv-1 infeksjon.
Les også: Tror på finansiering for nytt hiv-legemiddel
– Har vært veldig optimistiske
– Vi har vært veldig optimistiske til at Dovato skulle få offentlig finansiering, og dette er så klart veldig positivt. Beslutningen gjør at hiv-legemidlet blir tilgjengelig for norske pasienter etter neste anbudsrunde, sier Line Storesund Rondan, avdelingsleder for samfunnskontakt og helseøkonomi i GSK.
– Hvorfor er det viktig for norske hiv- pasienter å få tilgang til denne kombinasjonsbehandlingen?
– Denne behandlingen er en forbedring og en innovasjon, og det er viktig at nye innovative produkter når norske pasienter. Ved bruk av færre virkestoff i behandlingen reduseres også risikoen for lanfgtidsbivirkninger og interaksjon med andre legemidler.
Tilgjengelig fra 1. desember
Ifølge Rondan trer det nye anbudet for hiv-legemidler i kraft 1. desember i år.
– Da vil Dovato som entablettsregime være tilgjengelig for forskrivning for norske hiv-pasienter. Før det er virkestoffene fortsatt tilgjengelige i andre kombinasjoner, sier hun.
