NY MEDISIN TIL SVIN: Fem legemidler til behandling av svin fikk tommelen opp fra EMA i fjor. Foto: iStock/Getty Images
Grønt lys for 18 nye legemidler til dyr i 2017
Blant annet sa EMA ja til det første monoklonale antistoffet til bruk i veterinærmedisin.
Denne artikkelen er mer enn fem år gammel.
Den europeiske legemiddelmyndigheten EMA anbefalte i 2017 å godkjenne 18 nye legemiddelprodukter til dyr. Det kommer frem i en oppsummering av 2017 på veterinærfeltet, som EMA nylig la frem.
Første monoklonale antistoff
Blant annet ga EMA for første gang tommelen opp til et monoklonalt antistoff til behandling av dyr: Medikamentet lokivetmab (Cytopoint) ble godkjent til å behandle hudsykdommen atopisk dermatitt hos hunder.
Blant de 18 legemidlene som fikk EMA-ja i 2017, inneholdt syv nye virkestoffer. Ni av de 18 produktene er vaksiner, melder det europeiske legemiddelbyrået.
Flest til svin og hunder
For ett veterinært legemiddel ble søknaden om godkjennelse trukket i 2017, mens ingen av de vurderte søknadene ble avslått. Seks legemidler fikk dessuten anbefalinger om å utvide de godkjente indikasjonene.
Oppsummeringen viser dessuten at EMA ga grønt lys for fem legemidler til behandling av svin, fem til behandling av hunder, to til behandling av storfe, to til behandling av sauer, to til behandling av katter, to til behandling av høns, ett til behandling av rev og mårhund, og ett til behandling av bier.
