Grønt lys for Takeda- og Shire-fusjon

Takedas varslede oppkjøp av Shire har i løpet av høsten vært til behandling hos konkurransemyndighetene for de største legemiddelmarkedene. EU-kommisjonen har vært den siste av de store myndighetene som må sette sitt godkjentstempel på overtakelsen.

Nå gir kommisjonen grønt lys for fusjonen, men stiller en betingelse: Shire må avhende ett av produktene selskapet har under utvikling.

Frykter tapt innovasjon
Produktet det gjelder er et biologisk legemiddel i klassen integrin-hemmere som for tiden er under utvikling til behandling av inflammatorisk tarmsykdom.

– Det er mange sykdommer som bare har et begrenset antall effektive og trygge behandlinger. Inflammatorisk tarmsykdom er ett slikt tilfelle. Det er en livslang tilstand med ødeleggende virkning på menneskers liv. Derfor er det avgjørende at firmaer fortsetter å utvikle lovende nye produkter for å behandle den, uttaler EUs konkurransekommisær Margrethe Vestager i en kunngjøring.

– I dag kan vi godkjenne fusjonen mellom Takeda og Shire, men bare på betingelse av avhending av produktet Shire utvikler for å behandle sykdommen, som kunne ha gått tapt gjennom fusjonen. Dette vil bevare innovasjon i dette markedet, og øke valgmulighetene for pasientbehandling.

Vil selge ut pipeline-produkt
EU-kommisjonen viser til at Takeda allerede markedsfører et anti-integrin-medikament mot inflammatorisk tarmsykdom – vedolizumab (Entyvio). Kommisjonen var dermed bekymret for at oppkjøpet skulle gå ut over både innovasjonen og den fremtidige konkurransen på dette området.

Imidlertid har Takeda sagt seg villig til å selge rettighetene til utvikling, tilvirking og markedsføring av Shires produkt til et selskap som «har insentiver til å utvikle legemiddelet», ifølge Kommisjonens kunngjøring. EU har sagt seg tilfreds med denne løsningen, men godkjennelsen er altså midlertidig frem til salget av disse rettighetene er gjennomført.