GSK inngår partnerskap for fremtidig celleterapi

GSK annonserte den femårige partnerskapsavtalen tidligere denne uken. Ved å benytte seg av Lyells teknologier er håpet å styrke effekten av legemidlene i GSKs celleterapi-pipeline. Dette inkluderer blant annet preparatet GSK3377794, en T-celle immunterapi som angriper NY-ESO-1-antigener. Dette antigenet har uttrykk i flere typer kreft. Legemidlet har fått PRIME-designasjon fra European Medicines Agency og Breakthrough Therapy-designasjon fra Food and Drug Administration i USA, og er i klinisk utvikling i fase 2.

– Ser et økt behov
Spesifikt er håpet for samarbeidet mellom selskapene at T-celler, kroppens eget forsvarsverk mot kreftcellen, vil kunne gjøres enda sprekere og ha høyere klinisk aktivitet i angrepet mot solide tumorer.

– Vi ser for tiden signifikant vitenskapelig innovasjon i celle- og genterapi som gir viktige endringer i behandlingen av pasienter med ulike typer blodkreft. Allikevel ser vi et økt behov for å sikre pasienter med solide kreftsvulster like god og effektiv behandling. Ved å kunne benytte oss av Lyells teknologi for å reversere T-celleumattelse kan vi øke sjansen vår for å kunne levere neste generasjons kreftcelleterapi til pasienter med solide kreftsvulster, sier Dr. Hal Barron, sjefsforsker i GSK, i en uttalelse.

– Redefinerer måten vi forbereder pasientens celler
Ifølge Dr. Rick Klausner, som er administrerende direktør og grunnlegger av Lyell Immunopharma, er selskapets tilnærming å ta for seg tre av de mest signifikante barrierene for å sikre effektiv t-cellerespons i solide kreftsvulster.

– Vi redefinerer måten vi forbereder pasientens celler til å omgjøres til terapi, vi modulerer cellenes funksjonalitet slik at de opprettholder aktivitetet i kreftsvulstens mikromiljø, og vi etablerer kontrollmetoder for å oppnå spesifisitet og sikkerhet for celleterapier som retter seg mot solide kreftsvulster, forklarer han i en uttalelse.