SKAL KARTLEGGE: Målet med FinnGen-studien er å frembringe fullstendig genomvariant-data for 500.000 finner. Foto:
GSK og Sanofi blir partnere i stor finsk genstudie
Nå er ni legemiddelselskaper med på å finansiere studier av genom- og helsedata fra 500.000 finner.
Denne artikkelen er mer enn fem år gammel.
FinnGen-studien ble lansert høsten 2017 og er en av de største studiene i sitt slag. Målet er å frembringe fullstendig genomvariant-data for 500.000 personer. Genomedataene skal sammenstilles med helsedata fra nasjonale registre for å finne genetiske faktorer og helseutfall som effekt av legemidler. Så langt er genotype- og helsedata kartlagt for 102.000 finner.
GlaxoSmithKline (GSK) og Sanofi er nå blitt partnere i samarbeidet. Fra før av er legemiddelselskapene Abbvie, AstraZeneca, Biogen, Celgene, Genentech, MSD og Pfizer med i samarbeidsprosjektet.
Håper å kunne utvikle tryggere medisiner
– Vi er glade for å kunne ønske GSK og Sanofi velkommen til FinnGen, sier Heiko Runz i FinnGens styringsgruppe og leder for genetisk epidemiologi i Biogen.
– Dette understreker samarbeidsviljen i dette pre-konkurranse-partnerskapet mellom industri og akademia, som vi håper vil fremme oppdagelsen av bedre og tryggere medisiner.
Studien er et samarbeid mellom akademia og industri, og er finansiert av industrien og finske myndigheter.
