– Helseindustrimelding må spesielt omfatte kliniske studier

Tidligere i sommer ba Stortinget om at regjeringen legger frem en stortingsmelding om helseindustri. Før helgen arrangerte næringsminister Monica Mæland (H) og helseminister Bent Høie (H) et møte for å samle innspill til meldingen.

– Legemidler i dag utvikler seg fra å være en pille til å være prosesser og løsninger, der genteknologi og digitalisering skaper helt nye muligheter innen behandling og forebygging. Innovasjonsaktiviteten er formidabel, og det må tilrettelegges for at bedriftene legger denne innovasjonsaktiviteten i produksjon, forskning og utvikling på norsk jord, uttalte Monica Larsen i bransjeforeningen Legemiddelindustrien (LMI) under møtet.

Ber om tydelig mandat

Hun etterlyser tydelige mandater for at helsetjenesten skal delta i innovasjon og næringsutvikling.

– Helsenæring kjennetegnes ved et tett samarbeid mellom offentlig og privat sektor. Det gjelder fra forskning og utvikling, gjennom utprøving av teknologiene, til implementeringen, hvor det offentlige er markedet. Det å legge til rette for gode rammer for det offentlig-private samarbeidet er gjennomgående et premiss hvis vi skal lykkes med å bygge en sterk helsenæring, uttalte Larsen overfor statsrådene:

– Vi må ta i bruk den offentlige forskningen og infrastrukturen, inkludert helseregistrene og biobankene våre. Meldingen må spesielt omfatte kliniske studier, der kapasitet og koordinering er stikkord. Helseforetakene og helsetjenesten må få noen tydelige mandater om å medvirke til innovasjon og næringsutvikling innenfor sitt område.

Innovative anskaffelser
Stortingets oppdrag om en egen helseindustrimelding kom under behandlingen av regjeringens industrimelding, som ble vedtatt før sommerferien.

I bestillingen heter det blant annet at meldingen må ta for seg spørsmålet om hvordan man kan utnytte Norges fortrinn, og bli ledende på e-helse innen 2025, sikre et tydeligere mandat for innovasjon i helsesektoren, sikre større innovasjon i offentlige anskaffelser, sikre at forskningen når pasientene, styrke tilgangen til risikokapital og tilrettelegge bedre for kliniske studier og bruk av helseregistre.